2016年，尊龙集团参与卫生部临床检验中心2016年全国HPV基因分型临床质量评价，上半年及下半年了局全数合格，成就均达到满分。

室间质量评价（EQA，external quality assessment）是多家尝试室分析统一标本并由表部独立机构网络和反馈尝试室上报的了局以此评价尝试室操作的过程。通过尝试室间的比对判定尝试室的校准、检测能力以及监控其持续能力。在临床尝试室质量治理中，室间质量评价越来越受到临床尝试室用户的器沉，室间质量评价也被称作能力验证,通过尝试室间的比对判定尝试室的校准/检测能力的活动。目前，室间质量评价成就可做为卫生行政主管部门和医院治理者对尝试室质量执行监督的沉要工具。

可见尊龙集团出产的人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒（PCR-反向点杂交法）不仅活络度高特异性好，并且机能不变，判读单一精准，是宫颈癌筛查及HPV临床查抄中不成多得的优质产品。这一成就得益于公司一向以来对检测技术的一目十行，对产品质量的严格把关以及宽大客户的大力支持。

高危型HPV持续习染是导致宫颈癌的必要前提，通过检测HPV能够分流出可能罹患宫颈癌的高风险人群，进行沉点查抄和医治，做到早诊早治，降低宫颈癌的发病率和殒命率。因而，为了让HPV检测试剂更正确，更客观，尊龙集团从2014年起头积极参与卫生部临床检验中心全国HPV基因分型临床质量评价活动，均满分通过，再一次印证了尊龙集团多年来在产品研发，试剂出产，质量节造等方面的不懈致力。尔后，尊龙集团将再接再严，维持优势，鄙人一略炖审中持续获得优异成就。